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抗血小板膜糖蛋白自身抗体是否正常
补充说明：抗血小板膜糖蛋白自身抗体是否正常
2024-05-27 09:57
抗血小板膜糖蛋白自身抗体 自身免疫性血小板减少 遗传性出血性毛细血管扩张症 血小板无力症
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刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：恶性血液病 白血病
提问
抗血小板膜糖蛋白自身抗体正常与否需结合临床表现和其他检查结果来评估。
抗血小板膜糖蛋白自身抗体是针对自身血小板膜上的特定蛋白质产生的免疫应答。高水平的自身抗体可能导致血小板活化和凝集障碍，从而影响正常的止血功能。因此，该指标的异常需与其他相关检查结果一起分析，以确定是否存在自身免疫性血小板减少症或其他血液疾病。
此外，还应注意是否存在遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板无力症等遗传性疾病导致的凝血功能异常。
在诊断抗血小板膜糖蛋白自身抗体异常时，应排除可能存在的药物因素干扰，并建议患者避免使用可能会影响检测结果的药物至少72小时。
2024-05-27 15:47
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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