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平山病属于罕见病吗
补充说明：平山病属于罕见病吗
a******W 2023-09-27 04:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病是罕见病，因为其病因复杂多样，患者数量少，诊断及治疗难度大。
平山病是因为先天发育异常、外伤后脊髓缺血等原因导致的脊髓神经损伤，进而出现一系列临床症状。由于该病较为罕见，因此被列入罕见病范畴。
平山病还可能与遗传因素有关，如果家族中存在患有此病的人，则后代患病的风险会相应增加。
在诊断平山病时，应排除其他可能导致类似症状的疾病，并结合影像学检查结果综合判断。此外，对于确诊为平山病的患者，建议定期复查以监测病情变化。
2024-04-19 17:08
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。 本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
多发人群：青年男性
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力
治疗费用：市三甲医院约（6000 —— 10000元）
