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眼部神经纤维瘤病可否手术切除呢
补充说明：眼部神经纤维瘤病可否手术切除呢
2024-05-27 11:58
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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
眼部神经纤维瘤病通常无法通过手术切除来治疗。建议患者及时就医，接受专业的眼科医生进行评估和治疗。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响眼睛周围的皮肤、结膜以及眼眶内的组织结构。由于该疾病的病变范围广泛且难以完全清除，因此一般不推荐进行手术切除。如果肿瘤生长迅速或对视力造成威胁，则可能需要考虑其他治疗方法，如放射疗法或药物治疗等。
对于患有眼部神经纤维瘤病的个体来说，定期眼科检查是至关重要的，以监测病情变化并及早发现任何潜在的问题。在日常生活中应避免接触可能导致过敏反应的物质，并注意保护眼睛免受紫外线伤害。同时还要保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、充足睡眠和适量运动，有助于增强免疫力，减少并发症的发生风险。
2024-05-27 16:03
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神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型，最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分。
