发病时间:不清楚
目前国内胎儿亲子鉴定有哪些?急急急
补充说明:目前国内胎儿亲子鉴定有哪些?急急急
2023-08-02 13:05
我要咨询
精选回答(1)
何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长:优生优育,遗传咨询,产前诊断,获得产前诊断遗传咨询资格证;高危妊娠的管理;产后盆底康复,获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书;不孕不育,妇科内分泌(月经病)。
提问
目前国内胎儿亲子鉴定有哪些这种说法并不准确,一般情况下,胎儿亲子鉴定可以通过DNA检测、抽血检测等方式进行检测。
1、DNA检测
DNA检测是指采集孕妇的外周血,或者是通过羊水穿刺提取胎儿的DNA进行检查,能够判断胎儿是否存在染色体异常、单基因遗传病等情况。在进行DNA检测时,一般需要对胎儿的DNA进行采集,然后进行检查,如果检查结果显示为阴性,一般可以证明胎儿不存在遗传性疾病。如果检查结果显示为阳性,说明胎儿存在遗传性疾病的可能性比较大。
2、抽血检测
抽血检测是指对孕妇外周血进行采集,然后进行检查,如果检查结果显示为阴性,一般可以证明胎儿不存在遗传性疾病。如果检查结果显示为阳性,说明胎儿存在遗传性疾病的可能性比较大。
除此之外,也可以通过绒毛活检、羊水穿刺等方式进行检测。如果患者出现遗传性疾病,建议及时在医生的指导下进行相关的检查,并采取针对性的治疗。
2023-08-03 01:25
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。