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肥厚型梗阻性心肌病是不是冠心病的一种

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病是不是冠心病的一种

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病是不是冠心病的一种

2024-06-06 15:45

肥厚型梗阻性心肌病 冠心病 心脏病 呼吸困难 胸痛 晕厥 猝死 手术 冠状动脉粥样硬化性心脏病 心肌缺血 缺氧 高血压 高血脂 糖尿病 疼痛 下巴 阿司匹林肠溶片 硫酸氢氯吡格雷片

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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病

提问

肥厚型梗阻性心肌病不是冠心病的一种,两者属于不同类型的疾病。
肥厚型梗阻性心肌病是一种以左室非对称性肥厚、心室腔变小为特征的心脏病,其发病机制可能与遗传因素有关。典型症状包括呼吸困难、胸痛和晕厥等,严重时可导致猝死。治疗通常采用药物控制,如β受体拮抗剂或钙通道阻滞剂,也可考虑手术治疗,如经皮酒精消融术或外科切除肥厚的心肌组织。
而冠状动脉粥样硬化性心脏病简称“冠心病”,是由于冠状动脉管腔狭窄或闭塞引起的心肌缺血缺氧或坏死而导致的心脏病,主要危险因素包括高血压、高血脂、糖尿病以及吸烟等不良生活习惯。患者可能会出现胸部不适感,例如压迫感、紧缩感或疼痛,并且这种感觉可能向颈部、下巴、手臂放射。对于确诊的冠心病患者,一般会给予阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板聚集类药物进行治疗。
建议定期体检,尤其是有家族史的人群,以便及早发现并管理潜在的心血管风险。同时要保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和戒烟限酒等。

2024-06-07 12:01

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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