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三尖瓣闭锁如何调理
补充说明:三尖瓣闭锁如何调理
2024-08-24 21:30
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三尖瓣闭锁可采取手术治疗、介入治疗、药物治疗等措施进行治疗。
1.手术治疗
手术治疗通常包括体外循环下的心脏直视手术。例如,三尖瓣成形术通过修复或替换受损的三尖瓣来改善心脏功能。手术治疗是直接解决三尖瓣闭锁的根本方法,通过重建或置换受损的三尖瓣,恢复血液正常流动,从而缓解症状并提高生活质量。对于严重且无法通过其他手段改善的三尖瓣闭锁患者,手术治疗可能是必要的选择。
2.介入治疗
介入治疗可能涉及经皮穿刺放置球囊扩张器或支架于狭窄的三尖瓣处,如经皮球囊扩张术。介入治疗利用导管技术进入体内,通过球囊扩张或支架植入解除三尖瓣梗阻,达到改善血流的目的。适用于轻度至中度三尖瓣狭窄或合并有其他心脏病变但不适合手术的患者。
3.药物治疗
药物治疗可能包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等,如氢、卡托普利。药物治疗旨在控制伴随的症状,如心力衰竭、高血压等,减轻心脏负担,延缓病情进展。对于无明显解剖异常的三尖瓣闭锁患者,或者作为辅助治疗手段,药物治疗可以提供一定的支持和管理。
术后患者应遵循医嘱,定期复查以监测病情变化。同时,保持健康的生活习惯,如合理饮食、适量运动,有助于减少并发症的发生,促进康复。
2024-08-26 09:05
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
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