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多骨纤维发育不良是不是遗传病
补充说明:多骨纤维发育不良是不是遗传病
2024-05-08 16:40
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多骨纤维发育不良是一种常染色体显性遗传病,其遗传方式为父母各提供一条染色体给子女,如果其中一条染色体带有致病基因,则子女有50%的概率患病。
多骨纤维发育不良是由FGFR2基因突变所致,这种突变通常遵循常染色体显性遗传模式。当一个致病基因突变且父母中有一方将健康的FGFR2基因传给子女时,子女就有50%的机会获得异常的FGFR2基因,从而表现出病症。
虽然多骨纤维发育不良的主要原因是由于遗传因素导致的FGFR2基因突变引起的,但也有少数病例是由于后天获得的新发突变所导致的。
面对多骨纤维发育不良,应采取综合治疗策略,包括物理疗法、营养支持以及必要时的手术干预。患者家属也应注意定期体检,监测病情变化,并遵循医嘱进行生活方式调整,以减少并发症风险。
2024-08-13 22:46
举报多骨纤维发育不良是一种常染色体显性遗传病,其遗传方式为父母各提供一条染色体给子女,如果其中一条染色体带有致病基因,则子女有50%的概率患病。
多骨纤维发育不良是由FGFR2基因突变所致,这种突变通常遵循常染色体显性遗传模式。当一个致病基因突变且父母中有一方将健康的FGFR2基因传给子女时,子女就有50%的机会获得异常的FGFR2基因,从而表现出病症。
虽然多骨纤维发育不良的主要原因是由于遗传因素导致的FGFR2基因突变引起的,但也有少数病例是由于后天获得的新发突变所导致的。
面对多骨纤维发育不良,应采取综合治疗策略,包括物理疗法、营养支持以及必要时的手术干预。患者家属也应注意定期体检,监测病情变化,并遵循医嘱进行生活方式调整,以减少并发症风险。
2024-05-08 17:25
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多骨纤维发育不良(polyostoticfibrous dysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。
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1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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