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先天性白内障是不是遗传怎么能查出来呢
补充说明:先天性白内障是不是遗传怎么能查出来呢
2024-06-14 10:51
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先天性白内障可能有遗传倾向,可通过家族史调查和基因检测来确定。
先天性白内障的发病机制可能涉及基因突变或染色体畸变,因此家族中是否有该病患者或相关基因变异,可以通过基因检测来明确。如果发现家族中有该病患者,或者基因检测结果显示存在相关变异,应考虑遗传因素的可能性,并咨询专业医生进行进一步评估和管理。
若父母双方均无先天性白内障病史,则子女罹患此疾病的风险较低。但若母亲在怀孕期间接触过某些可能导致胎儿发育异常的物质,如酒精、药物等,也可能增加婴儿出生后出现白内障的概率。
建议定期进行眼科检查,特别是对于有家族史的人群。同时,孕妇应避免暴露于有害物质,以降低胎儿发生先天性白内障的风险。
2024-06-14 13:42
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出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊,称为先天性白内障。先天性白内障是严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。由于病因比较复杂,先天性白内障在形态、混浊部位、混浊程度以及发病年龄方面有较大差异。本病有许多种类型,有不同的病因。为明确诊断,有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视,因此其治疗又不同于一般成人白内障。
多发人群:新生儿
典型症状: 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
临床检查: 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
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