首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁要怎么办

精选回答(1)

付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

提问

胆道闭锁可以考虑肝移植手术、光疗、皮质类固醇治疗等治疗措施。
1.肝移植手术
肝移植手术通常包括评估、准备、手术过程及术后管理。常用药物有他克莫司、环孢素等。通过将健康肝脏植入患儿体内来替代受损肝脏,以恢复胆汁分泌和消化功能。适用于确诊为胆道闭锁且其他保守治疗无效的婴幼儿患者。
2.光疗
光疗可能采用蓝光照射或白炽灯照射,一般每天数小时至数天不等。利用特定波长光线破坏皮肤内过多的胆红素,降低血液中胆红素水平。适用于新生儿黄疸严重但无明显并发症时,尤其是早产儿或足月儿。
3.皮质类固醇治疗
皮质类固醇治疗可使用口服或静脉注射的方式,如龙或甲基强的松龙。此类激素能减少炎症反应并促进胆管再生,从而改善胆道闭锁症状。适用于轻度到中度胆道闭锁,特别是伴有胆汁淤积或炎症的情况。
在治疗过程中,家长应密切监测孩子的饮食习惯,避免高脂肪食物,如炸鸡、薯条等,以免加重肝脏负担。同时,定期复查是必要的,以便及时发现病情变化并调整治疗方案。

2024-08-26 09:10

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

推荐医生更多