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什么是嗜铬细胞瘤
补充说明：什么是嗜铬细胞瘤
2024-09-02 00:05
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徐文明 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：从事内分泌代谢疾病临床及科研工作近20年,主要研究方向为2型糖尿病及其大血管并发症。
提问
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其部位的嗜铬组织的肿瘤。
嗜铬细胞瘤通常由异常增生的嗜铬细胞组成，这些细胞会持续分泌儿茶酚胺类激素，如去甲肾上腺素和肾上腺素。当这些激素大量释放时，会导致血压急剧升高和心率加快。嗜铬细胞瘤的主要症状包括阵发性或持续性的高血压、头痛、心悸、出汗过多、面色潮红等。部分患者还可能出现代谢紊乱的症状，如体重下降、多尿、口渴等。
嗜铬细胞瘤的诊断通常需要进行血液检查以检测血清中的儿茶酚胺水平，以及腹部超声、CT扫描或MRI来确定肿瘤的位置和大小。此外，可能还需要进行肾上腺功能测试。嗜铬细胞瘤的治疗取决于肿瘤的类型、位置和大小。对于良性肿瘤，手术切除通常是首选治疗方法；而对于恶性肿瘤，则可能需要放疗和化疗。药物治疗，如α受体阻滞剂，可用于控制高血压症状。
嗜铬细胞瘤患者的日常管理应避免摄入咖啡因和酒精，保持规律的作息时间，定期监测血压和血糖水平，并遵循医生的建议进行治疗。
2024-09-02 10:59
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
