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先天性食管闭锁能否手术切除
补充说明:先天性食管闭锁能否手术切除
2024-05-24 14:12
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先天性食管闭锁不能通过手术切除。
先天性食管闭锁是胚胎期发育异常所致,此时食管末端未形成或不完全开放,因此无法通过手术切除来治疗。该疾病需要专业医生评估后制定治疗方案,患者及家属应严格遵照医嘱执行。
如果患者的症状较轻或者只是出现了轻微的不适感,可以暂时不用处理,密切观察病情变化即可。
在先天性食管闭锁的情况下,应避免食用过冷、过热或过于粗糙的食物,以减少胃肠道压力,并确保营养均衡。
2024-05-24 16:39
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
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