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先天性动脉导管未闭属于什么病
补充说明：先天性动脉导管未闭属于什么病
a******W 2023-09-26 23:38
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管疾病。
动脉导管是胎儿时期连接主动脉和肺动脉的一根血管，在出生后，血管会自行收缩，使血液通过导管进入动脉导管，在出生后的一段时间内，动脉导管会自行闭合，如果在出生后没有发生闭合，则会被称为动脉导管未闭。
动脉导管未闭可能是遗传因素、环境因素、药物因素等原因导致的，患者可能会出现心悸、胸闷、气短、咳嗽、呼吸困难等症状，严重时还可能会出现心力衰竭、呼吸困难等症状。患者可以在医生的指导下使用吲哚美辛片、布洛芬片等药物进行治疗，也可以通过经皮动脉导管未闭封堵术进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜。适当地进行体育锻炼，比如慢跑、打羽毛球、游泳等，可以增强体质，有利于病情的恢复。如果出现不适症状时，建议患者及时就医治疗。
2023-09-26 23:38
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动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12～15％。如性约两倍于男性。约10％的病例并存其他心血管畸形。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
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