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先天性肺动脉瓣狭窄能活多久

发病时间:不清楚

先天性肺动脉瓣狭窄能活多久

补充说明:先天性肺动脉瓣狭窄能活多久

2023-09-23 05:11

肺动脉瓣狭窄 先天性心脏病 心脏杂音 呼吸困难 心悸 胸痛 晕厥 手术 心脏 心力衰竭 肺炎 地高辛 呋塞米 螺内酯

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精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

先天性肺动脉瓣狭窄患者的存活时间不能一概而论,与患者病情轻重、是否及时治疗等因素有关。

先天性肺动脉瓣狭窄是一种先天性心脏病,主要是由于胚胎发育异常所致的肺动脉瓣狭窄,临床症状轻重不一,轻者可无明显症状,生长发育正常,常在体检时发现心脏杂音。重者可在出生后很快出现呼吸困难、心悸、胸痛、晕厥等不适症状。若患者能够及时发现病情,并积极配合医生进行手术治疗,可有效改善心脏功能,提高生活质量,延长患者的生存时间,存活时间可达10年以上甚至更久。但如果患者未及时治疗,可能会导致病情进一步加重,出现心力衰竭、肺炎等并发症,严重时还可能会危及生命,此时患者的存活时间可能会缩短。

因此,建议患者确诊后及时进行治疗,可在医生指导下使用地高辛、、螺内酯等药物进行治疗,必要时还可通过经皮球囊肺动脉瓣成形术、经胸肺动脉瓣球囊扩张术等手术方式进行治疗。此外,建议患者在日常生活中注意休息,避免过度劳累或进行剧烈运动,以免加重病情。

2023-09-23 21:37

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先天性心脏病 (先心病,心脏病,小儿先心病)

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。

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