发病时间：不清楚
遗传性痉挛性截瘫怎么治疗
补充说明：遗传性痉挛性截瘫怎么治疗
2024-07-04 10:35
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
遗传性痉挛性截瘫的治疗措施包括物理疗法、药物治疗、深部脑刺激。
1.物理疗法
物理疗法包括肌肉强化训练、平衡训练等。例如，患者可以接受站立架辅助以改善步态。通过这些方法，可以增强下肢肌力，提高平衡能力，从而减轻症状并延缓疾病进展。适用于早期或轻度遗传性痉挛性截瘫患者，旨在维持或恢复运动功能。
2.药物治疗
药物治疗可能使用巴氯芬、加巴喷丁等药物来缓解痉挛和疼痛。这些药物通过调节神经递质的释放，减少异常的神经信号传导，达到镇痛和松弛肌肉的效果。适用于有明显痉挛和疼痛的中重度遗传性痉挛性截瘫患者，可帮助控制症状。
3.深部脑刺激
深部脑刺激是通过植入电极到特定大脑区域，然后连接到外部电源系统，持续发送微弱电流来调整大脑活动的一种手术方法。此技术通过改变大脑皮层的兴奋性，间接影响脊髓的功能，从而减轻痉挛和改善行走能力。适用于经过其他治疗无效且严重影响生活质量的严重遗传性痉挛性截瘫患者。
针对遗传性痉挛性截瘫，应定期监测病情变化，建议每6个月至一年进行一次专业评估，以便及时调整治疗方案。同时，保持良好的营养状态，均衡饮食，如摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，有助于支持神经系统健康。
2024-07-04 17:41
举报相关问题
向医生提问
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
多发人群：多见于儿童期或青春期
临床检查：肌电图 MRI CT检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000-30000元
健康问答
