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遗传型出血性毛细血管扩张症能治愈吗

发病时间:不清楚

遗传型出血性毛细血管扩张症能治愈吗

补充说明:遗传型出血性毛细血管扩张症能治愈吗

2024-05-30 10:24

毛细血管扩张症 毛细血管 出血 纤维蛋白溶解 氨基己酸 氨甲苯酸 重度贫血 消化道出血 维生素K1

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精选回答(1)

钱凯 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:下肢静脉曲张、下肢深静脉血栓形成、下肢动脉硬化闭塞症、急性动脉栓塞、血管瘤及血管畸形,主动脉瘤

提问

遗传型出血性毛细血管扩张症无法治愈,因为其与基因突变有关,但可通过药物治疗和生活方式调整来控制症状。
该疾病是由特定基因突变引起的,这些突变导致毛细血管壁薄弱,容易破裂出血。尽管目前没有针对该疾病的根治方法,但通过抗纤维蛋白溶解剂如氨基己酸或氨甲苯酸等药物以及患者避免剧烈运动和保持良好的生活习惯,可以有效地预防和减轻出血症状。
对于重度贫血且反复消化道出血的患者,可遵医嘱输血、使用维生素K1注射液以止血,并需定期监测血常规和凝血功能。
遗传型出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病,虽然不能完全治愈,但可以通过早期诊断和综合管理有效控制病情。建议患者定期进行体检,特别是家族中有病史者,以便及时发现和处理潜在的问题。

2024-05-30 13:32

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毛细血管扩张 (毛细血管扩张症)

毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张。扩张的血管多为小静脉或小动脉,在皮肤上出现红丝状、网状或星状损害。压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部,因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张,属正常范围。但若出现较大范围的扩张,则属某些疾病的表现。

  • 症状起因:(一)先天性毛细血管扩张 1.遗传性出血性毛细血管扩张:为常染色体显性遗传。 2.共济失调毛细血管扩张症:为常染色体隐性遗传。 3.Bloom综合征:为常染色体隐性遗传。 4.Goltz综合征:为常染色体隐性遗传。 5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。 6.蜘蛛瘟:可为先天性,也可为获得性。 (二)老年性毛细血管扩张症 为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。 (三)冶并其他疾病者 1.蜘蛛疲 常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。 2.毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。 3.持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。 4.干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。 5.毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。 (四)继发性毛细血管扩张症 1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。 2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。 3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。 4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。 5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。 6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。

  • 可能疾病: 光化性角化病 单纯疱疹性葡萄膜炎 毛细血管瘤 红蝴蝶疮 视网膜血管炎

  • 常见检查:

  • 就诊科室:血管外科

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