发病时间：不清楚
帕金森病遗传吗
补充说明：帕金森病遗传吗
2024-06-04 18:13
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
帕金森病可能有遗传倾向，但并非直接遗传，其发病与多种因素有关。
帕金森病的发病机制涉及多巴胺能神经元减少、β-淀粉样蛋白沉积等，这些病理改变可能导致疾病发生。虽然家族聚集现象表明遗传风险增加，但并非所有病例都由遗传因素引起。因此，帕金森病患者的家族成员应密切监测相关症状，同时注意生活方式和环境因素的影响。
此外，某些药物或毒物暴露也可能导致类似帕金森病的症状，例如长期使用利血平类降压药。对于这类患者，及时停用相关药物并咨询医生是必要的。
如果出现疑似帕金森病的症状，建议及早就医，并告知医生家族史和其他相关信息，以便进行全面评估和诊断。日常生活中，保持健康的生活方式，避免接触已知有害物质，有助于降低患病风险。
2024-06-05 10:12
举报相关问题
向医生提问
淀粉样蛋白沉积：系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积，从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是：淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的，因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同，因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累，但不一定有临床表现。
症状起因：淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清，但淀粉样原纤维沉积的先决条件，是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时，完整的未经降解的TTR及β2-M分子，也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要，如在遗传性淀粉样变时，单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外，还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloid enhancing factor，AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。
常见检查：
就诊科室：内科
