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共济失调性毛细血管扩张症好不好治
补充说明:共济失调性毛细血管扩张症好不好治
2024-05-13 18:41
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共济失调性毛细血管扩张症不好治。
共济失调性毛细血管扩张症是由于ATM基因突变引起的遗传性疾病,涉及多个器官系统,包括神经系统、血液系统和免疫系统。由于其复杂的病理机制和多系统的受累,治疗难度较大。虽然没有根治方法,但早期诊断和综合管理可以改善生活质量并预防并发症。建议患者及时就医,在专业医生指导下进行治疗。
针对特定症状或并发症,如神经退行性病变或肺部感染,可能有相应的靶向药物或其他治疗方法可供选择。
面对共济失调性毛细血管扩张症,重点是早期识别和干预,以减少长期健康影响。定期的全面评估和适当的医学监督对于确保最佳预后至关重要。
2024-08-19 11:14
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共济失调性毛细血管扩张症是由于ATM基因突变引起的遗传性疾病,涉及多个器官系统,包括神经系统、血液系统和免疫系统。由于其复杂的病理机制和多系统的受累,治疗难度较大。虽然没有根治方法,但早期诊断和综合管理可以改善生活质量并预防并发症。建议患者及时就医,在专业医生指导下进行治疗。
针对特定症状或并发症,如神经退行性病变或肺部感染,可能有相应的靶向药物或其他治疗方法可供选择。
面对共济失调性毛细血管扩张症,重点是早期识别和干预,以减少长期健康影响。定期的全面评估和适当的医学监督对于确保最佳预后至关重要。
2024-05-13 19:02
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毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张。扩张的血管多为小静脉或小动脉,在皮肤上出现红丝状、网状或星状损害。压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部,因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张,属正常范围。但若出现较大范围的扩张,则属某些疾病的表现。
症状起因:(一)先天性毛细血管扩张 1.遗传性出血性毛细血管扩张:为常染色体显性遗传。 2.共济失调毛细血管扩张症:为常染色体隐性遗传。 3.Bloom综合征:为常染色体隐性遗传。 4.Goltz综合征:为常染色体隐性遗传。 5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。 6.蜘蛛瘟:可为先天性,也可为获得性。 (二)老年性毛细血管扩张症 为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。 (三)冶并其他疾病者 1.蜘蛛疲 常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。 2.毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。 3.持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。 4.干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。 5.毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。 (四)继发性毛细血管扩张症 1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。 2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。 3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。 4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。 5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。 6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。
常见检查:
就诊科室:血管外科