发病时间：不清楚
脊髓小脑性共济失调1型寿命多久
补充说明：脊髓小脑性共济失调1型寿命多久
2023-07-14 09:56
脊髓小脑性共济失调 常染色体显性遗传病 共济失调 构音障碍 吞咽困难
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓小脑性共济失调1型寿命多久，临床上没有明确的数值，需要根据患者的病情来判断。
脊髓小脑性共济失调1型是一种常染色体显性遗传病，患者会出现共济失调、构音障碍、吞咽困难等症状。如果患者病情比较轻微，只出现走路不稳、动作不灵活等症状，并且积极配合医生进行治疗，通常可以延缓疾病进展，患者的寿命与正常人没有明显差异。
但如果患者病情比较严重，出现走路不稳、动作不灵活、吞咽困难等症状，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，患者的寿命可能会受到影响，但具体的寿命无法确定。
如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2023-07-19 22:56
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
