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听神经瘤主要与什么鉴别
补充说明:听神经瘤主要与什么鉴别
2023-08-28 15:19
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听神经瘤主要与脑膜瘤、胶质瘤、脑膜血管瘤、听神经鞘瘤、脑转移瘤等疾病进行鉴别。
1、脑膜瘤
脑膜瘤是一种起源于脑膜及脑膜间隙的肿瘤,大多是良性肿瘤,生长速度缓慢。患者可能会出现头痛、恶心、呕吐、癫痫等症状。脑膜瘤多以手术治疗为主,但对于不适合手术切除的患者,也可以遵医嘱使用米非司酮、溴隐亭等药物进行治疗。
2、胶质瘤
胶质瘤是一种恶性肿瘤,生长速度较快,可能会导致颅内压增高,引起头痛、恶心、呕吐等症状。胶质瘤多以手术治疗为主,但对于不适合手术切除的患者,也可以遵医嘱使用甘露醇、等药物进行治疗。
3、脑膜血管瘤
脑膜血管瘤是指起源于脑膜的血管肿瘤,大多是良性肿瘤,生长速度缓慢。患者可能会出现头痛、癫痫、肢体无力等症状。脑膜血管瘤多以手术治疗为主,但对于不适合手术切除的患者,也可以遵医嘱使用、咪达唑仑等药物进行治疗。
4、听神经鞘瘤
听神经鞘瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,大多是良性肿瘤,生长速度缓慢。患者可能会出现听力下降、耳鸣、头晕等症状。听神经鞘瘤多以手术治疗为主,但对于不适合手术切除的患者,也可以遵医嘱使用甘露醇、等药物进行治疗。
5、脑转移瘤
脑转移瘤是指身体其他部位的恶性肿瘤细胞通过血液循环或淋巴系统转移到脑部,并在脑部形成肿瘤。患者可能会出现头痛、呕吐、视力模糊等症状。脑转移瘤多以手术治疗为主,同时还需要配合放疗、化疗等方式进行联合治疗。
患者平时应注意保持良好的情绪,避免过度紧张、焦虑等,以免导致交感神经兴奋,使血压升高,不利于病情恢复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。
2023-08-28 20:13
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
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因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
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本品用于治疗 :新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗 ;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
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