发病时间:不清楚
巨输尿管症能自愈吗
补充说明:巨输尿管症能自愈吗
2024-09-25 10:18
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精选回答(1)
吴天鹏 主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长:擅长各种泌尿系统疾病的诊治。亚专业方向主要是男科:男性泌尿生殖系的疾病:包括男性泌尿生殖器形态和功能异常;男性不育(少精症,弱精症,无精症);男性功能障碍(性欲障碍,勃起功能障碍,射精功能障碍等);前列腺及精囊腺疾病(慢性前列腺炎,良性前列腺增生症,前列腺癌,血精症)。尤其擅长男科疾病微创手术(精囊镜,腹腔镜,电切镜,显微镜等)。
提问
巨输尿管症的自愈可能性因年龄而异,婴儿患者约有60%的可能性自愈,而成年患者可能需要医疗干预。
这是因为婴儿的输尿管肌肉功能可能随着生长发育逐渐恢复正常,而成年患者的输尿管结构可能已经发生永久性改变,需要通过医疗手段如手术或药物治疗来解决。因此,对于巨输尿管症的治疗,应根据患者年龄和具体情况来制定相应的治疗方案。
2024-09-25 14:19
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先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
症状起因:病因目前无一致看法,可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调,输尿管下端近膀胱处狭窄,狭窄段与扩张段呈鲜明对比。部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜皱褶或帆布样瓣膜。远端无动力性巨输尿管无解剖上狭窄,但近端扩张,无蠕动功能,镜下见输尿管肌肉层相对缺乏,环肌增生,有的可见肌间神经细胞数目减少。
就诊科室:肾、泌尿
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