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什么是川崎病？
补充说明：什么是川崎病？
a******W 2024-01-24 11:48
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病。
川崎病是由遗传易感个体对感染或其他环境因素的异常免疫应答所导致的系统性血管炎。主要累及冠状动脉，但也可能影响其他大血管如脑血管、肠系膜血管等。典型表现为持续高烧5天以上，伴随结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌、手脚皮肤出现硬性水肿等。还可能出现颈部淋巴结肿大、消化道出血等症状。
诊断通常需要结合多种实验室检查和影像学检查。常用的实验室检查包括全血细胞计数、C-反应蛋白水平测定以及心肌酶谱检测；影像学检查则需进行超声心动图评估心脏结构和功能。川崎病的主要治疗方法是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。重症患者可遵医嘱使用甲泼尼龙、环磷酰胺等药物控制病情。
患者要保持充足休息，避免剧烈运动，定期监测血压和血脂水平，确保充足的营养摄入，促进身体恢复。
2024-02-24 18:20
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
西咪替丁片
消化性溃疡、上消化道出血等，也用于急性胰腺炎和胰腺囊样纤维变、返流性食管炎、胃泌素瘤等。
