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共济失调性毛细血管扩张症怎样才能治疗

发病时间:不清楚

共济失调性毛细血管扩张症怎样才能治疗

补充说明:共济失调性毛细血管扩张症怎样才能治疗

2024-08-24 23:10

共济失调 毛细血管扩张症 免疫球蛋白 静注人免疫球蛋白 泼尼松 地塞米松 甲泼尼龙琥珀酸钠

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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共济失调性毛细血管扩张症可以采取血浆置换、免疫球蛋白输注、皮质类固醇等治疗措施。
1.血浆置换
血浆置换通常通过静脉途径将患者的血液引入一个分离器中,然后去除其中的血浆成分,再将处理后的红细胞和新鲜冰冻血浆回输给患者。例如,使用血浆分离机进行治疗。此方法可以清除体内的异常抗体和其他有害物质,减轻症状并改善病情。适用于共济失调性毛细血管扩张症导致的神经系统和免疫系统损伤。血浆置换可用于急性期治疗或作为长期管理策略的一部分,以减少自身免疫反应。
2.免疫球蛋白输注
免疫球蛋白输注是将含有健康人免疫球蛋白的溶液直接注入患者体内,如静脉注射。常用产品包括丙种球蛋白、静注人免疫球蛋白等。免疫球蛋白中含有大量正常人体免疫球蛋白,可迅速提高机体免疫力,抑制异常免疫反应。对于共济失调性毛细血管扩张症引起的免疫功能紊乱有较好的效果。免疫球蛋白输注常用于缓解感染或其他免疫相关并发症,尤其在疾病活动期或预防感染时有效。
3.皮质类固醇
皮质类固醇可通过口服或局部应用,如、等。也可以通过静脉注射给药,如甲泼尼龙琥珀酸钠。这类药物能够抑制炎症反应和免疫反应,从而控制疾病的进展。适合于共济失调性毛细血管扩张症引发的免疫系统过度活跃。皮质类固醇主要用于控制急性发作或严重症状,但需谨慎使用,因为长期高剂量可能导致副作用。
共济失调性毛细血管扩张症是一种罕见病,需要专业医生进行诊断和治疗。患者应定期接受医疗评估,遵循医嘱调整生活方式,保持良好的营养和充足的休息,同时注意个人卫生,避免感染风险。

2024-08-26 09:18

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共济失调 (运动失调症)

人体的正常运动,是在大脑皮质运动区,皮质的基底核,前庭迷路系统,深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调,称为共济运动。这些结构的病变导致协调发生碍,称为共济失调。

  • 症状起因:(一)小脑性共济失调1、小脑蚓部损害常见于小脑蚓部肿瘤,儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤,成人以转移瘤多见。2、小脑半球损害常见于肿瘤、转移瘤。结核瘤或脓肿及血管病等。3、全小脑共济失调常见于小脑变性及萎缩等。(二)深感觉障碍性共济失调1、周围神经病变常见于多发性神经炎,铅、砷、汞中毒,酒精中毒,代谢性疾病等。2、后根病变常见于转移瘤。3、后索病变常见于脊髓癣联合变性。酒精中毒、脊髓压迫症等。4、丘脑病变常见于脑血管病。5、顶叶病变常见于脑血管病力瘤。(三)大脑性共济失调常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病,肿瘤,炎症,外伤,变性性疾病等。(四)前庭性共济失调常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。机理(一)小脑性共济失调小脑位于颅后窝,在桥脑和延髓背侧,其间为第四脑室,借三对脚与中脑、桥脑、延髓相连。小脑上脚称结合臂,主要由小脑中央核发出的离小脑的远心纤维组成。中脑部分为桥脑臂,它由发自脑桥核的纤维组成,小脑脚主要为绳状体,它由来自脊髓、延髓进人小脑的纤维组成。根据小脑的发生、生理功能和纤维联系,把小脑分为三叶:1、绒球小结叶是小脑最古老的部分,称原始小脑或古小脑,它接受前庭神经与前庭核来的纤维,它是平衡、调节的整合中枢,损害时引起躯干及下肢的共济失调。2、前叶在小脑前面,首裂以前的部分,在种系发生学上属于旧小脑,主要接受脊髓小脑前后束纤维,此束传导深部感觉,其功能为调节肌张力,并维持身体姿势。3、后叶首裂以后的部分,后叶的大部分都是新发生的结构,称为新小脑,它接受皮质脑桥小脑传导,主要参与对由大脑皮质发出的精巧的随意运动的调节。另外小脑除接受本体感觉冲动外,还接受外部感觉、听觉、视觉、内脏感觉的冲动。所以小脑不仅只对运动,而且对感觉,间脑功能都有影响。所以小脑病变最主要的表现为共济失调,站立时身体前倾或左右摇晃,坐位时躯干也同样摇摆不稳,行走时不能走直线,忽左忽右步态瞒珊即醉汉步态。指鼻试验,指耳试验,把握试验,轮替试验,反跳试验,跟膝胜试验,意向性震颤,眼球震颤可有阳性发现。(二)深感觉障碍性共济失调深感觉的传导通路如下:肌肉、肌腱、关节、周围神经、脊髓后索脊髓后索、薄束(下枝)、薄束核、延髓交叉、楔束(上肢)、薄束核、丘脑皮质束、内囊枕部、中央后回上23及顶叶区。深感觉传导路径上,任何部位的损害都可以出现共济失调。特点为睁眼时共济失调不明显,闭眼时明显增强伴有深感觉障碍(关节位置觉、震动党和运动党减低或消失),闭目难立征阳性,洗脸盆征阳性。早期可有行路不稳,尤其在黑暗场所,共济失调明显者,步行时足向前抛,足跟用力着地(超步)两足基底增宽。当两上肢伸出和闭眼后,两上肢有自觉的垂落,各指呈弹琴姿势。检查运动时四肢共济失调以下肢明显,跟膝胶试验不准确,上肢的指鼻试验、指耳试验不准确。其静止性平衡障碍也很明显,如在仰卧位时嘱两足抬高上举,两足分开保持静止不动,则出现摇晃不稳,闭眼时更明显。(三)大脑性共济失调大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、腹腔体部等部位病变时,都可出现共济失调。额叶共济失调是由于额叶脑桥小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现,若下肢出现失用症时应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍,顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征。(四)前庭性共济失调主要以平衡障碍为主,其特点为运动时与静止时均出现平衡障碍。可伴有眩晕、眼震、前庭迷路症状。误指试验阳性,闭目难立征阳性。此类型共济失调是在闭目后经过一段时间才出现摇晃,并且逐渐加重,倾倒方向与眼震慢相方向一致。见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。

  • 可能疾病:米勒费雪症候群  Leber遗传性视神经病变  脊髓型颈椎病  痉挛性脑瘫  脚气病性心脏病  

  • 常见检查: 颅脑CT  MRI  羊水甲胎蛋白测定(AFP)  脑电图  指鼻试验  

  • 就诊科室:脑外科、神经

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