首页> 内科> 血液科> 贫血> 再生障碍性贫血> 什么是再生障碍性贫血

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少的疾病。
再生障碍性贫血是由于遗传因素或获得性免疫异常导致骨髓造血干细胞损伤,引起全血细胞减少的一组疾病。这些异常可能与基因突变有关,如ATM基因突变,也可能是由感染、药物或其他环境因素诱发的免疫反应所导致。患者可能出现乏力、头晕、发热、皮肤苍白等症状。具体表现为外周血液白细胞计数降低,以及红细胞和血小板数量减少,这会导致贫血、易出血和感染等问题。
诊断再生障碍性贫血通常需要进行全血细胞计数、骨髓穿刺和活检等常规实验室检查。此外,医生还可能会建议进行环磷酸鸟苷含量测定、T淋巴细胞亚群分析以评估患者的免疫状态。治疗再生障碍性贫血的方法包括免疫抑制疗法,如环孢素A、他克莫司等,以及促进造血的药物,如雄激素和环磷酰胺。对于重度再障患者,异体造血干细胞移植可能是有效的治疗方法之一。
患者应保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,定期监测血象变化,及时发现并处理并发症。

2024-03-25 17:46

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再生障碍性贫血 (髓劳,再障)

再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病,但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。

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