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先天性胆管畸形怎么办
补充说明：先天性胆管畸形怎么办
2024-09-01 23:40
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宋自芳 主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：肝胆肿瘤，胆管结石，梗阻性黄疸，门静脉高压症，脾脏疾病，胆囊息肉，腹膜后肿瘤。
提问
先天性胆管畸形可采取胆道成形术、肝移植、内镜下胆道支架置入等治疗措施。
1.胆道成形术
胆道成形术包括开腹手术和腹腔镜手术，如经皮穿刺胆囊引流术、胆总管切开取石术等。通过这些手术方法，可以解除胆管梗阻，恢复胆汁流通，从而缓解症状。主要针对胆管扩张不严重的患者。适用于轻度至中度的先天性胆管畸形，如胆管扩张症或胆管闭锁。
2.肝移植
肝移植是将健康肝脏植入患者的体内，常用药物有环孢素软胶囊、他他西罗莫司口服溶液等。当其他治疗方法无效时，肝移植可能是唯一的选择，因为它是目前最有效的治疗手段之一。它能提供一个无病的新肝脏来替代受损的肝脏。对于严重且无法通过其他方法治愈的先天性胆管畸形，如胆管闭锁或胆管狭窄，肝移植可能是一个可行的选择。
3.内镜下胆道支架置入
内镜下胆道支架置入是在胃镜或十二指肠镜引导下，将支架放置于狭窄或堵塞的胆管部位，以改善胆汁流通。此技术可暂时解决胆管狭窄或堵塞的问题，减轻黄疸和其他相关症状。适合那些不适合手术但需要快速缓解症状的患者。适用于部分胆管狭窄或结石引起的胆管梗阻，以及术后复发的胆管狭窄等情况。
此外，在日常生活中，应保持良好的饮食习惯，避免高脂肪食物，如炸鸡、肥肉等，以免加重病情。同时，定期复查并遵循医生建议，及时调整治疗方案，有助于控制疾病进展。
2024-09-02 10:49
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
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