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【胶质神经元肿瘤?】
补充说明:【胶质神经元肿瘤?】
a******W 2024-01-25 11:03
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【胶质神经元肿瘤?】胶质神经元肿瘤是神经上皮起源的肿瘤,在病理学上属于混合性星形细胞瘤。此类疾病发生率较高,发病部位不同,临床表现也存在差异。
一、病因
目前胶质神经元肿瘤的具体病因尚不明确,可能与电离辐射有关,也可能与基因突变有关,还可能与遗传因素有关。
二、症状
1.颅内压增高:由于胶质神经元肿瘤生长于脑组织内部,并且体积较大,可导致颅内压力升高,引起患者出现头痛、恶心、呕吐等症状。
2.局灶性症状和体征:如果胶质神经元肿瘤位于大脑半球,则可能会压迫相应的功能区而产生相应症状,如感觉障碍、运动障碍等;如果胶质神经元肿瘤位于小脑半球,则可能出现共济失调的症状,包括走路摇晃、站立不稳等;如果胶质神经元肿瘤位于桥脑、延髓交界处等部位,则可能导致吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳、面部麻木或肢体无力等。
3.癫痫发作:部分胶质神经元肿瘤可以释放异常放电,从而诱发癫痫发作。
4.其他症状:随着病情发展,严重时还可累及生命中枢,导致呼吸、循环系统等功能衰竭。
三、治疗
对于胶质神经元肿瘤,通常以手术切除为主要手段,术后根据患者的实际情况辅之以内分泌治疗、放射治疗以及分子靶向治疗等综合治疗方法。其中恶性程度较高的胶质母细胞瘤对放疗和化疗均较敏感,预后相对较好。而对于少枝胶质细胞瘤则相反,其恶性程度较低,但易复发,预后相对较差。
此外,临床上对于不适合进行手术的早期患者,也可通过立体定向活检术取得一定疗效。同时对于晚期无法行根治性切除的患者,应积极给予姑息治疗,缓解疼痛、营养支持等,尽可能提高生存质量。
2024-01-25 11:03
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星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤,是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ~Ⅳ级。Ⅰ级者,在成人多在大脑白质浸润生长,分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤,或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ~Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤,恶性程度高,常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位,一般成人多见于大脑,儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4,幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶,顶叶次之,枕叶较少见,肿瘤可累及两个以上脑叶。亦可见于视神经、丘脑和第三脑室旁,幕下者则多位于小脑半球和第四脑室,亦可见于小脑蚓部和脑干。
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