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nt增厚胎儿有问题的几率多高

发病时间:不清楚

nt增厚胎儿有问题的几率多高

补充说明:nt增厚胎儿有问题的几率多高

a******W 2025-01-10 09:18

胎儿 染色体异常 唐氏综合征 缺陷 畸形 心脏 孕妇 HCG 孕期 羊水穿刺

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT增厚胎儿有问题的概率约为20%至40%。
NT增厚可能是由于染色体异常引起的,如唐氏综合征等,这些疾病通常伴随着其他身体缺陷,因此胎儿出现问题的风险较高。建议进行进一步的产前诊断以确认胎儿是否患有染色体异常或其他结构异常。
NT值偏高的原因有很多,包括但不限于染色体异常、开放性神经管畸形、心脏发育不全等。若孕妇年龄大于35岁,则可能与染色体异常有关;若同时伴有HCG水平偏低或PAPP-A偏低,则可能提示有开放性神经管畸形的风险。
孕期中,定期的超声检查是必要的,可以及时发现NT增厚等问题。如果确诊为染色体异常,应考虑进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的产前诊断。

2025-01-10 09:18

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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