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先天性肥厚性幽门狭窄手术严重吗
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄手术严重吗
2024-09-25 17:18
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精选回答(1)
于钟 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆疾病，胃肠疾病，食管疾病等。
提问
先天性肥厚性幽门狭窄手术风险高。
由于幽门肌肉的异常增厚导致食物和胃液无法顺利通过，引起呕吐和体重下降等症状。手术治疗通常采用幽门环肌切开术，以减轻狭窄。由于幽门部位的解剖结构复杂，手术过程中需要精细操作，以避免损伤十二指肠和胰腺等重要结构，因此手术风险较高。术前评估和术后护理都至关重要，以确保手术的安全和有效。
2024-09-25 18:35
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
