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什么是延髓麻痹
补充说明：什么是延髓麻痹
a******W 2025-03-06 09:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
延髓麻痹是指由于延髓运动神经核及其传出通路的病变导致的肌肉麻痹和无力。
延髓麻痹是由于延髓运动神经核及其传出通路的病变所引起的。延髓是控制许多重要生命功能的地方，包括呼吸、心跳和消化等，与面神经核相邻，当延髓受损时，会影响到面部肌肉的运动功能，引起面肌瘫痪。患者可能表现为眼睑下垂、眼球转动障碍、嘴歪斜、咀嚼困难以及吞咽障碍等症状。此外还可能出现声音嘶哑、呼吸急促或困难等情况。
诊断通常需要进行颅脑MRI、CT扫描或电生理测试如肌电图来评估神经传导情况。此外，医生可能会建议进行血液检查以排除其他潜在原因。治疗策略因病因不同而异，可能包括药物治疗如皮质类固醇、抗胆碱酯酶药或神经营养因子。对于特定原因的延髓麻痹，如多发性硬化症，免疫调节治疗也是一种选择。
患者应避免食用过硬或过粘的食物，以减少吞咽困难的风险，并确保充足的休息，促进身体恢复。
2025-03-06 09:35
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
小牛血去蛋白提取物眼用凝胶
用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤，大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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