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怎样区分先天性闭锁还是粘连

发病时间:不清楚

怎样区分先天性闭锁还是粘连

补充说明:怎样区分先天性闭锁还是粘连

2023-09-23 08:16

染色体异常 孕期 病毒感染 药物中毒 腹部 手术 创伤 肠道 肠粘连松解术 小肠

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精选回答(1)

张鹏 主任医师 郑州大学第一附属医院 三甲

擅长:神经系统肿瘤,血管病

提问

通常情况下,可以通过发病年龄、病因、临床表现、治疗方法、预后等方面来区分先天性闭锁和粘连。

1、发病年龄

先天性闭锁通常是在出生时或出生后不久发生的,而粘连通常发生在任何年龄段。

2、病因

先天性闭锁是由于胚胎发育时期,肠管空化不全所引起的,可能与胚胎发育时期染色体异常、孕期病毒感染、化学药物中毒等因素有关。而粘连通常是由于腹部手术、腹腔炎症、创伤等因素,导致肠管与周围组织发生粘连所引起的。

3、临床表现

先天性闭锁患者的肠管没有蠕动,不会出现排气、排便等症状,而粘连患者则可能会出现肠道蠕动,出现排气、排便等情况。

4、治疗方法

对于先天性闭锁患者,通常需要遵医嘱通过手术的方式进行治疗,比如肠切除吻合术、肠造口术等。而对于粘连患者,如果症状比较轻微,可以通过腹部按摩、热敷等方式进行缓解,如果症状比较严重,则需要通过肠粘连松解术、小肠部分切除术等方式进行治疗。

5、预后

对于先天性闭锁患者,如果能够及时发现并进行手术治疗,一般可以治愈,预后较好。而对于粘连患者,如果能够及时进行规范治疗,一般也可达到治愈的效果,预后较好。但如果患者没有及时治疗,可能会导致肠道坏死,甚至危及生命。

在日常生活中,建议患者注意饮食健康,避免吃辛辣油腻食物。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。

2023-09-24 20:36

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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