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羊水穿刺可以检查哪些疾病
补充说明：羊水穿刺可以检查哪些疾病
a******W 2025-03-25 09:59
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
羊水穿刺可以用于检测染色体异常、遗传代谢性疾病、先天性感染、胎儿水肿、胎儿肺发育不全等疾病。由于羊水穿刺是一种侵入性检查，可能涉及一定的风险，建议在专业医生指导下进行。
1.染色体异常
通过分析胎儿细胞中的染色体数目和结构来诊断染色体异常。使用一根细针从孕妇腹部抽取羊水样本，然后分离并培养其中的胎儿细胞以进行染色体分析。
2.遗传代谢性疾病
针对特定基因突变或代谢障碍导致的疾病进行检测。采集母体血液后分离出胎儿DNA进行高通量测序或生化测定。
3.先天性感染
对可能导致胎儿先天缺陷的病毒、细菌等病原体是否存在感染情况进行评估。主要通过血清学标志物检测、核酸检测等方式判断是否为阳性结果。
4.胎儿水肿
用于识别可能导致胎儿水肿的病因，如巨球蛋白血症、溶血等。通常采用超声波成像技术观察胎儿全身液体积聚情况。
5.胎儿肺发育不全
明确胎儿肺部发育状态及可能存在的问题。借助超声波成像设备对胎儿进行全面扫描，重点观察肺部结构。
以上各项检查前，应避免进食过多糖分高的食物，以免影响血糖水平。建议保持充足睡眠，减少压力，以利于提供准确可靠的检查信息。
2025-03-25 09:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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