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染色体检查抽几管血
补充说明：染色体检查抽几管血
2023-09-23 09:10
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
染色体检查一般抽一管血就可以，主要是用于检查染色体是否存在异常。
染色体检查主要是通过抽取静脉血进行化验，能够检查出人体的染色体是否存在异常的情况，可以判断是否患有染色体疾病。一般情况下，在进行染色体检查时，需要抽一管血即可。如果检查结果出现异常，患者还需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查、无创DNA检查等，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
在进行染色体检查时，一般需要在孕妇怀孕的16-22周进行检查，因为孕妇在此期间羊水相对较多，能够使检查结果更加准确。另外，在进行染色体检查前，孕妇一般不需要空腹，因为染色体检查并不需要孕妇的空腹。
如果孕妇存在染色体异常的情况，可能会出现胎儿畸形、先兆流产等情况。因此，建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况。如果在孕期出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2023-09-24 20:46
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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