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遗传性多发脑梗死性痴呆需做的检查有哪些
补充说明：遗传性多发脑梗死性痴呆需做的检查有哪些
2023-09-11 23:12
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
遗传性多发脑梗死性痴呆需做的检查主要包括体格检查、实验室检查、影像学检查、基因检查、病理检查等。
1、体格检查
体格检查主要是对患者的神经系统进行检查，可以判断患者是否存在偏瘫、失语、感觉障碍、共济失调等神经系统损害。
2、实验室检查
实验室检查主要是对患者的血常规、尿常规、血糖、血脂、肝肾功能等方面进行检查，可以判断患者是否存在血小板聚集功能异常、凝血功能障碍等情况。
3、影像学检查
影像学检查主要是对患者的脑部进行影像学检查，可以判断患者是否存在脑梗死、脑出血等情况，也可以初步判断患者的病情严重程度。
4、基因检查
基因检查主要是对患者的基因进行检测，可以判断患者是否存在基因突变的情况，也可以检测患者是否存在遗传性脑梗死性痴呆的风险。
5、病理检查
病理检查主要是通过脑组织活检、脑部CT检查、脑部核磁共振检查等方式进行检查，可以判断患者是否存在脑部病变的情况，也可以检测患者是否存在脑部病变的类型。
在日常生活中，患者要注意平时的护理，避免吃辛辣刺激类的食物，也要避免长期熬夜，否则会使疾病进一步加重，不利于身体的恢复。
2023-09-12 20:11
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遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditarymulti-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL) Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger皮质下脑病，表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等，家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36岁和43岁死亡。 Sourander等(1977)以遗传性多发脑梗死性痴呆，Stevens等以慢性家族性血管性脑病(chronic familial vascular encephalopathy)分别报道不明病因的常染色体显性遗传脑卒中家族，首次描述了家族性脑血管疾病，主要是软脑膜和脑深部小动脉受损，血管壁增厚引起血流减少和闭塞。
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