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橄榄体脑桥小脑萎缩遗传几率
补充说明：橄榄体脑桥小脑萎缩遗传几率
a******W 2022-01-06 14:07
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
橄榄脑桥正常的小于1周岁的孩子在出生时萎缩病症会引发正常的小于1周岁的孩子在出生时性共济平衡，还会出现眼球震颤和眼球活动阻碍，而且也简单诱发自主神经功能阻碍等。该疾病的病发原因跟常染色体显性遗传和与隐性遗传相关，在患病后须要按时到当地医院门诊接受脑脊液查验，要配合血液生化查验以及头颅CT检查等，可以较好的明确病情的重要水平。提议到医院门诊选择具体的诊疗,依据发病原因选择医治。
2022-01-06 15:20
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橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。另外少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为MSA。
