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无脑儿是多基因遗传病吗

发病时间:不清楚

补充说明:无脑儿是多基因遗传病吗

2021-11-29 17:42

无脑儿 多基因遗传病 胎儿畸形 叶酸 维生素 胎儿 发育 畸形 颅骨 眼球突出 短颈

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精选回答(1)

赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊治,对一些疑难杂症危重病的急诊急救。

提问

无脑儿是多基因遗传病。
该观点认为无脑儿的形成涉及多个基因的相互作用,这些基因的突变或表达异常可能导致胎儿神经管的发育缺陷,从而导致无脑儿的出现。多基因遗传病通常由多个基因的协同作用决定,其发病风险受环境因素和遗传因素的共同影响。

2021-12-14 16:28

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多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

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