发病时间：不清楚
补充说明：婴儿胆道闭锁肝移植能治好吗?
2021-11-29 17:42
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
婴儿胆道闭锁肝移植可以达到临床治愈。若三个月内儿童肝功能正常，首先选择葛西手术，手术成功率为60%。一旦成功，儿童不需要再进行肝移植，也不需要长期服用免疫抑制剂。若葛西手术失败，或患儿年龄超过3个月，此时可以进行肝移植。肝移植是一种有效、安全的手术方法，适用于存在胆道闭锁并发症、手术失败等情况的患儿，但术后需要长期服用免疫抑制剂。
2021-12-02 11:05
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
