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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

男性无精可能是由内分泌紊乱、输精管阻塞、先天性睾丸发育不全、垂体功能减退、遗传性疾病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.内分泌紊乱
由于体内激素水平异常导致精子生成减少或缺乏,进而引起无精症。患者可在医生指导下使用亮丙瑞林、黄体酮等药物进行调理。
2.输精管阻塞
输精管阻塞会导致精子无法正常排出,从而出现无精的情况。对于输精管堵塞引起的无精,可通过手术方式解除梗阻,如输精管吻合术、附睾-输精管吻合术等。
3.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全属于染色体异常疾病,可影响雄激素合成和精子发生,导致无精。确诊后可以遵医嘱使用、丙酸睾酮等药物补充雄激素。
4.垂体功能减退
垂体功能减退时,分泌不足,影响睾丸间质细胞产生睾酮,间接影响精子生成,导致无精。患者可以在医生指导下使用氢化可的松、等药物替代治疗。
5.遗传性疾病
某些遗传性疾病可能导致生殖系统发育异常或精子生成障碍,表现为无精。针对遗传性因素导致的无精,建议进行基因检测以评估风险并指导生育计划。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度饮酒,以减少对生殖系统的不良影响。必要时,建议进行超声波检查、血液激素水平检测以及染色体分析等,以进一步确定诊断并制定相应治疗方案。

2024-04-02 22:38

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疾病百科

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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