发病时间：不清楚
先天性心肌致密化不全症状
补充说明：先天性心肌致密化不全症状
2021-09-22 19:44
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精选回答(1)
蔡丽娥 副主任医师 北华大学附属医院 三甲
擅长：冠心病，高血压病、心律失常，心肌病，心脏瓣膜病，心力衰竭，心包疾病的诊断和治疗。
提问
先天性心肌致密化不全症状主要包括胸闷、气短、心悸等。
先天性心肌致密化不全是一种遗传性心肌病，主要与基因突变有关，可能会损伤心肌细胞，影响心功能，出现胸闷、气短、呼吸困难等症状。随着病情的发展，可能会出现下肢水肿、乏力等症状，严重时可能会导致心力衰竭。
如果出现胸闷、气短症状，要及时到正规医院就诊治疗，以免延误病情，对身体造成严重损害。可以在医生的指导下，服用片、螺内酯片等利尿剂治疗。如果出现呼吸困难症状，可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。
如果出现下肢水肿症状，可以到正规医院就诊治疗，以免延误病情，对身体造成严重损害。在日常生活中，要注意休息，避免过度疲劳。
2021-10-29 16:11
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限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾病，可能是同一疾病不同阶段的表现，在病情早期临床表现两者有所不同，但到疾病后期，临床表现均为全身性阻塞性充血，心肌病理改变两者基本一致，故列于一处讨论。
