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良性特发性震颤是什么病
补充说明：良性特发性震颤是什么病
a******W 2021-12-23 11:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
良性特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要表现为手部不自主的节律性震颤。
良性特发性震颤是由于神经递质失衡导致的运动功能异常。其涉及多巴胺与乙酰胆碱之间的平衡失调，以及中枢神经系统中的特定区域如纹状体和黑质出现异常活动。患者可能经历手指、手臂或头部的不自主震颤，在某些情况下可伴有肌肉僵硬或协调障碍。震颤通常在紧张时加剧，休息时减轻。
诊断良性特发性震颤的主要检查包括肌电图、头颅MRI和血液中的铜蓝蛋白检测。肌电图记录肌肉收缩和静息状态下的电信号，以评估神经传导是否正常；头颅MRI查看大脑内部结构是否有异常；血液中的铜蓝蛋白水平升高有助于区分原发性和继发性亨廷顿舞蹈病。针对良性特发性震颤的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有、阿罗格兰等β受体阻滞剂，可以减少震颤；物理疗法如太极拳练习可以帮助改善肢体灵活性和控制能力。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，保持规律作息，保证充足睡眠，以减少震颤症状的影响。
2024-03-06 02:58
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。在Wilon病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
就诊科室：神经
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1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾病：如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征，胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征：上腹饱胀不适，右上腹疼痛，右肩放射性疼痛，恶心，嗳气，呕吐，食欲不振。剑突下偏右压痛，右上腹饱满，肝区叩击痛或不适，莫非氏征（+）/（-），发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症，尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍（高张性/低张性），胆囊憩室、畸形等。
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