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脊髓前动脉闭塞综合征会不会复发

发病时间:不清楚

脊髓前动脉闭塞综合征会不会复发

补充说明:脊髓前动脉闭塞综合征会不会复发

2021-11-29 17:42

脊髓前动脉闭塞综合征 脊髓 动脉 肢体麻木 无力 大小便障碍 甲钴胺片 维生素B12 颈动脉内膜剥脱术 血管 支架 手术

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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

脊髓前动脉闭塞综合征可能会复发,建议患者积极配合医生治疗,以免延误病情。

脊髓前动脉闭塞综合征是指脊髓前动脉发生闭塞,从而引起脊髓神经功能出现障碍的情况。可能与长期吸烟饮酒、不良的生活习惯等因素有关,患者可能会出现肢体麻木、无力、大小便障碍等症状。建议患者可以在医生的指导下使用甲钴胺片、维生素B12片等药物辅助改善,如果药物方式得不到改善,可以在医院通过颈动脉内膜剥脱术、颈动脉血管成形术及支架植入术等手术方式进行治疗。

患者在治疗过程中,要注意定期去医院进行复查,并且要注意改正不良的生活习惯,不要熬夜,也不要过度劳累。可以适当参加户外运动,比如散步、慢跑等,有助于增强体质,而且有助于促进血液循环。若出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-12-14 11:57

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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