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leber遗传性视神经病怎么检查
补充说明:leber遗传性视神经病怎么检查
a******W 2021-11-29 17:45
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精选回答(1)
Leber遗传性视神经病的诊断通常需要进行基因检测、视功能检查、视野检查、眼底检查、视神经磁共振成像等。建议患者及时就医,以便进行准确的诊断和治疗。
1.基因检测
LEBER遗传性视神经病是常染色体X连锁隐性遗传疾病,通过基因检测可确定致病变异。由专业人员采集血液样本并送至实验室分析相关基因是否存在异常。
2.视功能检查
视功能检查包括视力、颜色辨别力和对比敏感度等指标评估,以帮助诊断LEBER遗传性视神经病。患者需按指示完成一系列视觉测试,在安静明亮条件下进行。
3.视野检查
视野检查用于测量患侧视野缺损程度及位置,对LEBER遗传性视神经病的诊断有重要意义。医生使用专用仪器如自动静态视野计或手动动态视野计让患者看小孔或闪烁灯光,并追踪任何盲点或缩小视野。
4.眼底检查
眼底检查能够直接观察到眼部后部结构,有助于发现与LEBER遗传性视神经病相关的视盘水肿或其他异常。通过裂隙灯显微镜放大瞳孔后仔细查看眼球内部情况。
5.视神经磁共振成像
视神经MRI可以显示视神经的形态学改变,对于LEBER遗传性视神经病的诊断具有重要价值。通常采用横断面图像来评估视神经的大小、信号强度和其他特征。
以上各项检查均应在眼科医师指导下进行。建议避免剧烈运动至少24小时,以免增加血压波动,影响视神经的功能状态的判断。
2024-03-28 17:42
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视野检查法分动态与静态检查。一般视野检查属动态,是利用运动着的视标测定相等灵敏度的各点,所连之线称等视线,记录视野的周边轮廓。静态检查则是测定一子午线上各点的光灵敏度阈值,连成曲线以得出视野缺损的深度概念。