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leber遗传性视神经病治疗药物
补充说明：leber遗传性视神经病治疗药物
a******W 2021-11-29 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
利福平、阿维A、、环磷酰胺和硫唑嘌呤等药物可用于leber遗传性视神经病的治疗，但该疾病属于遗传性疾病，因此建议患者及时寻求专业的眼科医生进行咨询和治疗。
1.利福平
利福平可用于治疗LHON患者出现的视力下降。该药能抑制细菌和其他微生物内的RNA聚合酶，干扰细菌DNA复制。肝功能不全者应慎用利福平，同时需定期监测肝功能。
2.阿维A
阿维A适用于治疗LHON患者的皮肤异常表现。其具有调节表皮细胞分化和生长的作用，有助于改善红斑、鳞屑等皮肤症状。妊娠期间禁止使用阿维A，以免影响胎儿发育。
3.
可缓解LHON引起的炎症反应导致的眼部不适。本品为肾上腺皮质激素类药，具有抗炎及免疫抑制作用。长期服用可能引起糖尿病、高血压等副作用，因此需要在医生指导下进行。
4.环磷酰胺
环磷酰胺可以用于治疗LHON伴随的自身免疫性疾病。该药是一种烷化剂，能够干扰DNA合成，进而抑制肿瘤细胞增殖。环磷酰胺主要经肝脏代谢，故肝功能严重减退者应慎用。
5.硫唑嘌呤
硫唑嘌呤适用于LHON合并有自身免疫性疾病的患者。此药通过抑制核酸合成来减少T淋巴细胞数量，从而降低自身免疫反应。对巯嘌呤或其他成分过敏者禁用硫唑嘌呤。
以上提及的所有药物均应在专业医师指导下使用。建议患者定期眼科检查，以评估病情进展并调整治疗方案。此外，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒，也有助于保护眼睛健康。
2024-03-04 18:56
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指某些病因严重损伤肝细胞时，可引起肝脏形态结构破坏并使其分泌、合成、代谢、解毒、免疫功能等功能严重障碍，出现黄疸、出血倾向、严重感染、肝肾综合征、肝性脑病等临床表现的病理过程或者临床综合征。
症状起因：引起肝功能不全的原因很多，可概括为以下几类：1.感染寄生虫(血吸虫、华枝睾吸虫、阿米巴)、钩端螺旋体、细菌、病毒均可造成肝脏损害;其中尤以病毒最常见(如病毒性肝炎)。2.化学药品中毒如四氯化碳、氯仿、磷、锑、砷剂等，往往可破坏肝细胞的酶系统，引起代谢障碍，或使氧化磷酸化过程受到抑制，ATP生成减少，导致肝细胞变性坏死;有些药物，如氯丙嗪、对氨柳酸、异菸肼、某些碘胺药物和抗菌素(如四环素)，即使治疗剂量就可以引起少数人的肝脏损害，这可能与过敏有关。3.免疫功能异常肝病可以引起免疫反应异常，免疫反应异常又是引起肝脏损害的重要原因之一。例如乙型肝炎病毒引起的体液免疫和细胞免疫都能损害肝细胞;乙型肝炎病毒的表面抗原(HBAg)、核心抗原(HBcAg)、e抗原(HBeAg)等能结合到肝细胞表面，改变肝细胞膜的抗原性，引起自身免疫。又如原发性胆汁性肝硬化，病人血内有多种抗体(抗小胆管抗体、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗核抗体等)，也可能是一种自身免疫性疾病。4.营养不足缺乏胆碱、甲硫氨酸时，可以引起肝脂肪性变。这是因为肝内脂肪的运输须先转变为磷脂(主要为卵磷脂)，而胆碱是卵磷脂的必需组成部分。甲硫氨酸供给合成胆碱的甲基。当这些物质缺乏时，脂肪从肝中移除受阻，造成肝的脂肪性变。5.胆道阻塞胆道阻塞(如结石、肿瘤、蛔虫等)使胆汁淤积，如时间过长，可因滞留的胆汁对肝细胞的损害作用和肝内扩张的胆管对血窦压迫造成肝缺血，而引起肝细胞变性和坏死。6.血液循环障碍如慢性心力衰竭时，引起肝淤血和缺氧。7.肿瘤如肝癌对肝组织的破坏。8.遗传缺陷有些肝病是由于遗传缺陷而引起的遗传性疾病。例如由于肝脏不能合成铜蓝蛋白，使铜代谢发生障碍，而引起肝豆状核变性;肝细胞内缺少1-磷酸葡萄糖半乳糖尿苷酸转移酶，1-磷酸半乳糖不能转变为1-磷酸葡萄糖而发生蓄积，损害肝细胞，引起肝硬化。
就诊科室：肝病、肝胆
