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运动神经元病怎么检查
补充说明：运动神经元病怎么检查
a******W 2021-11-28 21:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、嗅觉功能测试、头颅磁共振成像等检查进行诊断。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.肌电图
肌电图用于评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。通过记录肌肉收缩时产生的电信号来分析神经和肌肉活动情况，通常需要患者保持静止或进行特定动作。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试可测量神经信号传导的速度，帮助确定是否存在神经病变。医生会在患者的四肢上放置电极，给予微弱电流刺激并记录神经冲动传导时间。
3.肌肉活检
肌肉活检对于运动神经元病的诊断有重要意义，能够直接观察到肌肉组织结构的变化。此检查涉及从身体某处取一小块肌肉样本进行实验室分析，在局部麻醉下完成。
4.嗅觉功能测试
嗅觉功能测试旨在评估嗅觉是否正常，以排除其他可能引起症状的原因。患者被要求闻不同气味，并告诉医生他们所闻到的味道。
5.头颅磁共振成像
头颅磁共振成像可以显示大脑、脊髓等部位是否有异常，辅助判断病情。受检者躺在封闭空间内，由外部设备环绕其头部进行扫描。
以上各项检查前应避免剧烈运动及摄入含咖啡因的食物与饮品。如需进一步确诊，建议及时就医咨询专业医师。
2024-03-13 23:27
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
