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运动神经元病确诊病因在哪里看好些
补充说明：运动神经元病确诊病因在哪里看好些
a******W 2021-11-28 21:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的确诊病因需要到神经内科进行肌电图检查、神经传导速度测定、肌肉活检、血液学检查、基因检测等。该疾病涉及复杂的神经系统问题，建议在专业医生指导下进行诊断和治疗。
1.肌电图检查
肌电图通过记录肌肉收缩时产生的电信号来评估神经和肌肉的功能，有助于诊断运动神经元病。典型表现为持续异常的运动单位放电，支持运动神经元病的诊断。
2.神经传导速度测定
神经传导速度测定是测量神经信号传导速度的一种无创性方法，能够反映周围神经功能状态。快速进行此项检查可以辅助判断是否存在运动神经元病。如果结果显示出神经传导速度减慢，则可能表明存在运动神经元病。
3.肌肉活检
肌肉活检是一种有创性的生物组织取样技术，可直接观察到肌肉组织结构的变化，对于运动神经元病的确诊具有重要意义。通过对受损肌肉组织进行病理学分析，可发现特征性的萎缩、炎细胞浸润等改变，进一步证实运动神经元病的存在。
4.血液学检查
血液学检查包括血常规、生化指标等，可排除其他潜在的代谢性疾病或感染引起的类似症状。特定的实验室指标如肌酸激酶水平升高可能提示运动神经元病的存在。
5.基因检测
针对运动神经元病相关基因的检测可以帮助确定遗传模式和预后信息。例如，检测ALS基因中的突变可以帮助确认是否为家族性运动神经元病。
除了上述提及的检查外，建议患者还可以进行MRI扫描以评估脊髓和大脑的情况。此外，医生可能会推荐进行营养支持治疗，如高蛋白饮食或特殊营养补充剂，以维持身体最佳状态。
2024-03-20 12:11
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
