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视神经胶质瘤预后怎么样
补充说明:视神经胶质瘤预后怎么样
a******W 2021-11-21 21:55
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视神经胶质瘤的预后因人而异,通常取决于肿瘤的分级和患者的及时治疗反应。
视神经胶质瘤是一种罕见的眼球后部恶性肿瘤,由神经外胚层起源,生长于视交叉处,可向鞍上发展,也可沿视束向下扩展至枕叶皮质下。该疾病的典型症状包括视力减退、视野缺损等,严重时可能导致失明。此外还可能伴有头痛、眼痛等症状。由于该病为恶性肿瘤,如果不进行治疗,随着病情的发展,可能会导致患者出现失明的情况。因此需要积极地配合医生通过手术的方式将病变组织完整切除,从而达到治愈的目的。
建议定期复查以监测病情变化,如每3-6个月进行一次MRI检查。保持良好的睡眠习惯有助于恢复,避免过度疲劳,保证每天7-8小时的高质量睡眠。
2024-03-08 01:16
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视神经胶质瘤(opticnerveglioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞,发生于视神经内的胶质细胞瘤,几乎均为星形胶质细胞瘤,又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞,故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma,JPA)。视神经根据所在的位置分为4段:眼内、眶内、管内和颅内视神经,视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶内段视神经最长,原发于此段的胶质瘤较多见。
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