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出生染色体检查什么？
补充说明：出生染色体检查什么？
2021-11-17 20:52
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王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
出生染色体检查主要检查宝宝的染色体是否存在异常。
出生时进行染色体检查，主要是检查宝宝的染色体是否存在异常，即是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，这项检查主要是通过抽取孕妇的外周血进行化验，检查其中的特异性抗原、抗体、基因型，从而判断宝宝是否存在染色体异常的情况。如果在检查结果中发现宝宝的染色体存在异常，则需要及时进行治疗，避免严重损害宝宝的身体健康。
在进行检查前，建议家长给宝宝做好充分的准备，并且要在医生的指导下进行检查，如果宝宝在检查前有吃母乳的情况，家长应在检查前3天停止喂奶，避免影响检查结果。如果宝宝检查结果出现异常，家长需要及时带宝宝到正规医院进行治疗，以免延误病情。
2021-11-17 20:52
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孕妇在怀孕期间，尤其是在孕早期和孕晚期，短期记忆力不如从前，有健忘现象。并不是每个孕妇都有这个症状。有些只是孕妇个人的一些主观感觉。
症状起因：在怀孕的头3个月里，多数孕妇会为眼前这个充满未知数的新的“冒险”而分神，为胎儿健康而担心;身体内荷尔蒙分泌水平的变化会让你觉得恶心、精疲力竭导致精神状况不佳。 到了孕期的最后3个月，面对生活即将要发生的巨大变化，多数孕妈妈心慌慌的，不知所措，再加上如果晚上睡眠质量不好，会感到身心疲惫。白天精神萎靡导致状况不断。 有关怀孕和记忆力的研究并不多，因此，没有人能确定孕妇健忘到底是怎么一回事。尽管一些研究找到了孕期语言表达和记忆力衰退的证据，但另一些研究却表明，事实上，孕妇和非孕妇在认知测验中的表现并没有什么差别。
就诊科室：心理、营养科
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