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多系统萎缩合并尿潴流怎么办?

发病时间:不清楚

多系统萎缩合并尿潴流怎么办?

补充说明:多系统萎缩合并尿潴流怎么办?

2021-11-17 20:48

多系统萎缩 尿潴留 手术 脊髓病变 神经损伤 盐酸帕罗西汀片 盐酸舍曲林片 谷维素片 甲钴胺片 针灸

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精选回答(1)

李六生 主任医师 宜昌市第一人民医院 三甲

擅长:擅长各种急、慢性肾脏病,血尿、蛋白尿、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肾病综合征、IgA肾病等的诊治,掌握血液透析及腹膜透析技术。

提问

多系统萎缩合并尿潴留,可以通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式缓解,以免对患者的身体健康造成影响。

1、药物治疗

多系统萎缩可能是家族遗传引起的,但也不排除是脊髓病变或脑部神经损伤导致的。如果病情比较轻微,可以在医生的指导下服用盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片等药物进行治疗,同时还可以配合服用谷维素片、甲钴胺片等药物改善症状。

2、物理治疗

如果病情比较严重,可以在医生的指导下通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗,有利于刺激局部的穴位,从而促进经络循环,在一定程度上能够缓解病情。

3、手术治疗

如果病情比较严重,通过上述治疗无法改善,建议患者及时到正规医院,通过脑深部电刺激手术进行治疗,能够减少脑部神经损伤,从而达到治疗的目的。

除此之外,还可以通过认知行为训练、肢体功能训练等方式进行缓解。在日常生活中,还要调整自身的心态,保持愉悦的心情,避免精神压力过大,同时还需遵医嘱定期复查。

2021-11-17 20:48

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疾病百科

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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