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血友病乙是哪种凝血因子缺陷？
补充说明：血友病乙是哪种凝血因子缺陷？
2021-11-17 19:34
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精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
血友病乙一般是指血友病B，通常是由于遗传、血液成分异常等原因导致的凝血因子缺乏。
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要是由于遗传性凝血活酶生成障碍，导致凝血因子缺乏，从而出现凝血功能异常的情况。根据遗传方式，血友病可分为血友病A、血友病B、血友病C和血友病D，其中血友病A是指由于X染色体连锁的遗传性出血性疾病，血友病B是指由于B染色体的遗传性出血性疾病，血友病C是指由于X染色体的遗传性出血性疾病，而血友病D是指由于α血型抗原遗传的出血性疾病。
血友病患者一般可以在医生的指导下使用醋酸片、复方环磷酰胺片等药物进行治疗，还可以通过输注凝血因子进行治疗。此外，在日常生活中患者要注意避免磕碰，以免导致出血不止的情况。同时，患者还要注意避免吃辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，以免加重出血的症状。
2021-11-17 19:34
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血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元)
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