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原发性血小板增多症生存率？
补充说明：原发性血小板增多症生存率？
2021-11-17 19:34
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
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原发性血小板增多症的生存率在临床上并没有具体的数值，通常与病情的严重程度、治疗的情况等因素有关。
原发性血小板增多症属于慢性疾病，是指体内的造血干细胞出现异常，导致血小板增高的情况。如果在早期时，患者没有出现明显的不适症状，并且积极配合医生进行治疗，病情得到控制，此时生存率是比较高的。但如果患者在早期时，病情比较严重，出现了头晕、乏力等不适症状，并且没有积极配合医生治疗，导致病情持续加重，此时生存率是比较低的。
建议患者在确诊原发性血小板增多症后，及时就医治疗，以免病情持续加重。在日常生活中，建议患者需要注意休息，避免过度劳累，以免加重不适症状。
2021-11-17 19:34
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
