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遗传性血小板增多症？
补充说明：遗传性血小板增多症？
2021-11-17 19:34
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
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遗传性血小板增多症是指家族性血小板增多症，是一种骨髓增生性疾病，是由于患者体内基因出现改变，导致血小板增多。
家族性血小板增多症是一种遗传性疾病，主要是由于患者体内的造血干细胞出现异常所引起，通常与家族遗传有一定的关系，患者体内如果父母有血小板增多症，则子女患有该疾病的概率要远高于正常人。该疾病会导致患者出现头晕、乏力、肢体麻木、呼吸困难等症状，严重时还可能会导致患者出现脾脏肿大、牙龈出血等症状，如果患者出现以上症状，应及时到医院进行就医。
患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗，如果病情比较严重，还可以在医生的指导下通过静脉放血的方式进行治疗。
患者在日常生活中要保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免导致病情加重，同时还应遵医嘱定期到医院进行复查，随时观察病情的恢复情况，遵医嘱调整治疗方案。
2021-11-17 19:34
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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活血化瘀通络，用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。
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补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
