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凝血因子7缺乏症算血友病吗?

发病时间:不清楚

补充说明:凝血因子7缺乏症算血友病吗?

2021-11-17 19:34

血友病 出血性疾病 血友病甲 血友病乙

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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凝血因子7缺乏症也是属于血友病,是罕见凝血因子缺乏症,是指其它凝血因子(即凝血因子I,II,V,V+VIII,VII,X,XI或XIII)中的一种或多种缺失或工作异常的出血性疾病。血友病甲患者缺乏凝血因子VIII,血友病乙患者缺乏凝血因子IX,血友病丙患者则缺乏凝血因子XI。通常是需要输入凝血酶原复合物进行补充治疗。

2021-11-17 19:34

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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